智通財經APP獲悉，據港交所12月6日披露，泰德醫藥(浙江)股份有限公司(以下簡稱：泰德醫藥)遞表港交所主板，摩根士丹利、中信證券為其聯席保薦人。這是該公司第二次向港交所遞交主板上市申請，此前曾于今年5月遞表。

招股書顯示，根據弗若斯特沙利文的資料，就2023年銷售收入而言，泰德醫藥是全球第三大專注于多肽的CRDMO，占1.5%的市場份額。該公司提供從早期發現、臨床前研究及臨床開發以至商業化生產的全周期服務。以多肽為核心的全球CRDMO市場的前兩大參與者各占23.8%的市場份額，而其余市場則較為分散，2023年前三至六名參與者(包括該公司)各自僅占約1%的市場份額。

泰德醫藥主要提供CRO服務，即多肽NCE發現合成;及CDMO，即多肽CMC開發以及商業化生產。該公司的服務主要專注于向客戶提供API，而非藥品。然后，該公司的客戶會將API與輔料混合，形成藥品的最終劑型，并確定適當的劑型、給藥途徑及配方，然后將最終藥品用于其臨床試驗或商業銷售。該公司已在超過50個國家建立穩定的客戶關系和服務足跡，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。該公司為客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、CMC申報支持服務。

泰德醫藥已建立廣泛的項目管線。截至2024年6月30日，該公司的項目管線包括1,046個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目。該公司戰略性地專注于GLP-1領域的管線建設。截至2024年11月28日，該公司與七名客戶進行九個NCEGLP-1分子開發項目，開發口服及╱或注射GLP-1分子產品。

泰德醫藥的項目管線亦包括與針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等適應癥的仿制多肽API產品相關的各類項目。除了司美格魯肽，該公司還提交了DMF或取得多個其他主要仿制藥產品的監管批準。該公司亦擁有其他在研的主要仿制多肽類產品，包括替爾泊肽、地非法林、雙羥萘酸曲普瑞林、替度魯肽等，以滿足更多樣化的客戶需求。

財務方面，2021年、2022年、2023年及2024年截至6月30日止六個月，泰德醫藥實現收益分別約為人民幣2.82億元、3.51億元、3.37億元、1.97億元;同期年內利潤分別約為人民幣8027.8萬元、5398萬元、4890.5萬元、5056.7萬元。

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