智通財經APP獲悉，據港交所7月23日披露，杭州九源基因工程股份有限公司(下稱：九源基因)向港交所主板提交上市申請，華泰國際為其獨家保薦人。據悉，該公司曾于1月22日向港交所遞交過上市申請。

招股書顯示，九源基因于1993年創立，是一家總部設于浙江省的中國生物制藥公司，擁有逾30年生物藥品及醫療器械研發、生產及商業化經驗。公司專注于四大快速增長中的治療領域：骨科、代謝疾病、腫瘤及血液。根據灼識諮詢的資料，該四個治療領域2023年合計占中國藥物總銷售額的51.5%，于2018年至2023年期間遠遠優勝于中國醫藥行業的整體表現，預計有關趨勢于不久將來將會持續。

截至2024年7月15日，九源基因已圍繞該等治療領域建立一個多元化的產品組合，當中包括八款已上市產品(包括中國首款重組人骨形態發生蛋白-2(rhBMP-2)骨修復材料骨優導)，以及超過10款在研產品(包括中國首款獲得IND批準并遞交NDA申請的司美格魯肽生物類似藥JY29-2)。公司戰略的第一步是確認在所專注領域擁有市場潛力的治療目標。在確認目標后，會利用中國成熟的研發平臺、生產能力以及銷售及分銷網絡開發中國創新及首款仿制產品。

九源基因已上市的產品組合包括于骨科、腫瘤及血液領域的一款藥械組合、兩款生物制品，以及五款化學藥品。其中于2023年以市場份額計及按收益計量，公司有若干產品在各自的產品類別中屬于首款獲批商業化國產產品并維持競爭地位。當中最矚目的是公司的藥械組合產品骨優導，根據灼識咨詢的資料，其為中國首款獲準銷售的含rhBMP-2骨修復材料，于2023年中國骨修復材料市場中按銷售收益計排名第一。公司意識到骨優導極具發展前景，故于2010年向杭州華東醫藥集團有限公司收購骨優導，于往績記錄期間的大部分收益均來自該產品。

除骨科、腫瘤及血液產品外，九源基因亦有近18年開發代謝疾病藥物的經驗。公司已于2005年開展GLP-1受體(其為代謝疾病的一個主要治療靶點)激動劑的研究。憑借多肽藥物技術平臺，公司已開發出中國首款獲得IND批準的利拉魯肽(一款GLP-1受體激動劑)在研生物類似藥。公司于2017年至2019年間將該在研產品轉讓予中美華東，以籌集資金用于當時其他產品管線的開發。通過與中美華東的合作，該在研產品分別于2023年3月及6月成為中國首款獲批用于治療2型糖尿病以及肥胖癥及超重的利拉魯肽生物類似藥。

財務方面，于2021年、2022年、2023年及2024年截至4月30日止四個月，九源基因的收益分別約為13.07億元、11.25億元、12.87億元、4.73億元人民幣，同期年內溢利分別約為1.19億元、5986.7萬元、1.20億元、7068.5萬元人民幣。

本文源自：智通財經網

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